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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C 血清 Urea 主要用于驗(yàn)證測(cè)定人血清中特定成分的分析方法。在為內(nèi)部控制材料分配值時(shí)，此 SRM 909C 還可用于質(zhì)量保證。一個(gè)單位的 SRM909c 由三個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有 2 毫升冷凍人血清。

認(rèn)證濃度值：

表 1 中提供了選定成分的認(rèn)證濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠钤炊家驯徽{(diào)查或考慮在內(nèi)。 1]。經(jīng)認(rèn)證的濃度是使用高階參考測(cè)量程序 [2] 確定的，該程序使用 NIST 高純度純或初級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液 SRM 校準(zhǔn)；不確定性是 95% 置信水平下的擴(kuò)展不確定性 [3]。被測(cè)量是表 1 中列出的人血清中的成分。認(rèn)證值在計(jì)量上可追溯到 SI 單位的物質(zhì)和質(zhì)量，以質(zhì)量濃度（毫克每分升、微克每分升、納克每毫升或克每升）和數(shù)量濃度（納摩爾每升或微摩爾每升）表示.

參考濃度值：

表 2 中提供了總蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型的參考濃度值。 NIST 參考值是一個(gè)非認(rèn)證值，不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并帶有相關(guān)的不確定性，可能僅反映測(cè)量精度，可能不包括所有不確定性來源 [1]，或者可能反映了多種方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性。被測(cè)量是表 2 中列出的人血清中的成分?？偟鞍踪|(zhì)的參考值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量的 SI 單位，以質(zhì)量濃度（克每升）表示，如通過所使用的方法實(shí)現(xiàn)的。轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型的參考值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量的 SI 單位，表示為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以百分比表示），如通過所使用的方法實(shí)現(xiàn)的。

認(rèn)證到期：

NIST SRM 909c 的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效，直到 2025 年 10 月 15 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲(chǔ) SRM（參見“存儲(chǔ)、處理和使用說明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C（血清）僅供實(shí)驗(yàn)室使用。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有任何已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，應(yīng)按照疾病控制與預(yù)防中心/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊(cè)[4] 中對(duì)任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級(jí)別 2 或更高級(jí)別處理這種基于人類血液的產(chǎn)品。

儲(chǔ)存、處理和使用說明

儲(chǔ)存：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C 血清 應(yīng)儲(chǔ)存在低于 –60°Cor 的原始未開封小瓶中。

處理和使用：

NIST SRM 909C 作為冷凍血清提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽(yáng)光直射下。

來源和制備：NIST SRM 909c 由“現(xiàn)成”血漿制備，然后由 Aalto Scientific,Ltd.（加利福尼亞州卡爾斯巴德）轉(zhuǎn)化為血清。對(duì)捐助者沒有年齡或性別要求。