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主要用途：

SRM 1598a  動物血清無機成分(標(biāo)準(zhǔn)品)主要用于校準(zhǔn)儀器和評估血清、血漿和類似生物流體中選定元素的分析方法的準(zhǔn)確性。SRM 1598a  動物血清無機成分(標(biāo)準(zhǔn)品)是一種血清樣本，其來源于健康牛和豬的血清混合物，這些血清是按照嚴(yán)格的協(xié)議收集的，旨在保護原始成分并最大限度地減少污染[1]。

規(guī)格：

SRM 1598a由兩個帶蓋的聚乙烯小瓶組成，每個小瓶含有5 mL至6 mL冷凍血清。

準(zhǔn)備和分析：

樣品收集和制備：為 1985 年收集先前發(fā)布的 SRM 1598 牛血清而建立的程序和方案遵循參考文獻(xiàn) 3。血液直接從頸動脈的切口中獲得，并收集在干凈的聚乙烯桶中。然后立即（在凝結(jié)之前）將其分發(fā)到清潔的聚乙烯瓶中，以便在 USDA 潔凈室設(shè)施中進一步制備。凝固后，通過離心獲得純化的血清。在 2003 年 7 月 2 日至 2003 年 7 月 10 日期間獲得了單個動物血清樣本。這些樣本保持在 4°C。然后將血清混合，將 5 mL 等分試樣分配到預(yù)先清潔的聚丙烯管中，蓋上蓋子并在 –80 °C 下冷凍；自 2003 年 7 月 14 日起，這些小瓶一直被冷凍保存。

同質(zhì)性評估：SRM 1598a  動物血清無機成分(標(biāo)準(zhǔn)品) 的同質(zhì)性通過分析從裝瓶期開始和結(jié)束時選擇的六個小瓶中的大約 1 mL 樣品以及從裝瓶順序中間的一個小瓶中的六個樣品進行評估。硒通過同位素稀釋氣相色譜-質(zhì)譜法 (ID GC-MS) 確定為均勻性的指標(biāo)。樣品之間的濃度值沒有統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異；十二個結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.9% 相對。在分析表征過程中，使用的樣品量低至 0.2 mL。沒有發(fā)現(xiàn)這些測定存在重大不均勻性的證據(jù)。推薦的最小樣本量為 0.2 mL。

分析方法：鎘和鎳的 NIST 值使用 ID ICP-MS 獲得，所有其他元素使用 NIST 執(zhí)行的至少一種方法測定：儀器中子活化分析 (INAA)、預(yù)濃縮選定元素的中子活化分析Chelex 100 色譜柱 (PNAA) 和電感耦合等離子體質(zhì)譜 (ICP-MS)。研究和臨床實驗室的合作科學(xué)家使用石墨爐原子吸收光譜法 (GF-AAS)、ID GC-MS、ICP-MS、ICP 原子發(fā)射 (ICP-AES)、INAA 和放射化學(xué)中子活化分析對測量結(jié)果進行了補充分離（RNAA）。

認(rèn)證濃度值:

表1中提供了元素濃度的認(rèn)證值。認(rèn)證值基于NIST進行的主要分析技術(shù)的結(jié)果，或者NIST獲得的兩種或多種化學(xué)獨立分析技術(shù)的組合結(jié)果，以及合作專家實驗室[2]。NIST認(rèn)證值是NIST對其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值，因為NIST已調(diào)查或說明了所有已知或可疑的偏差來源。

參考濃度值:

表⒉中提供了其他元素濃度的參考值。參考值是非認(rèn)證值，是對真實值的最佳估計。但是，這些值不符合NIST認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并且提供了相關(guān)的不確定性，這些不確定性可能僅反映測量精度，可能不包括所有不確定性來源，或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性[2]。

處理、儲存和使用說明

SRM 1598a  動物血清無機成分(標(biāo)準(zhǔn)品)來源于健康牛和豬的血清混合物。這些動物已經(jīng)過美國農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)官員的檢查，沒有表現(xiàn)出傳染性、傳染性和/或傳染性疾病的跡象。在處理和使用過程中應(yīng)小心謹(jǐn)慎。用戶應(yīng)了解污染源，并在至少100級的清潔空氣環(huán)境中處理受到推崇的。

材料應(yīng)儲存在其原始容器中，溫度為-70°℃或以下。SRM 1598a不應(yīng)暴露于強輻射源，包括紫外線燈或陽光。

解凍后，在取出子樣品進行分析之前，應(yīng)混合小瓶的內(nèi)容物。SRM1598a中成分的濃度按體積報告，以便更好地為臨床用戶服務(wù)。血清密度測定為1.0274 g/mL，擴展不確定度為0.0006 g/mL(要蓋因子k = 2)。當(dāng)以重量為基礎(chǔ)進行測定時，必須考虛后者。